Alweer bijna een week verder

Sorry, ik had al eerder moeten schrijven, maar op de een of andere manier lukte mij het niet. Vorig weekend hebben wij een fijn en rustig weekend gehad. Maandag is Tessa alweer gestart met een hoge dosis pijnstilling. Dinsdag mochten wij natuurlijk al weer vroeg op pad naar Groningen. We moesten er al om kwart voor negen zijn. Gelukkig werd er meteen bloed geprikt en waren wij mooi op tijd aan de beurt. De bloedwaardes waren mooi. Alleen had eigenlijk de chemo verhoogd moeten worden, omdat Tessa gegroeid is, maar omdat de leuko's toch steeds aan de lage kant zijn willen ze nog even afwachten. Ik zal het even uitleggen, want voor ons is alles natuurlijk heel normaal. Maar voor een ander natuurlijk niet, omdat Tessa iedere dag chemo krijgt moeten de leuko's tussen de 2 en de 4 zitten, dan is het goed, is het elke keer hoger, dan moet de chemo opgehoogd worden, is het onder de twee, dan moet de chemo minder. Tessa had de vorige keer een keer 1,7 en daarna steeds tussen de 2 en de 4, maar ze zijn bang als ze nu de chemo ophogen, dat ze er onderdoor schiet en dat is niet de bedoeling. Dus dat kijken we nog even aan. Helaas zit Tessa deze week weer aan de dexa, en dinsdag heeft ze weer de chemo vincristine gehad. Dus een dinsdag ging het nog wel, en woensdag ook. Woensdag is ze lekker naar school geweest en ' middags kwam er nog een vriendinnetje spelen. Zelf kregen wij nog bezoek, mijn leidinggevende van het werk kwam, dit was erg gezellig en het was fijn om elkaar weer te zien en te spreken. Eindelijk konden we weer een beetje positief zijn, ook al weten we dat er elke keer weer zware weken zijn. Maar goed even weer verder. Donderdagochtend gingen Tessa en Mark met school naar het historisch museum in Deventer. Ikzelf reed ook mee, zodat ik ook een oogje in zeil kon houden bij Tessa, omdat donderdag toch alijd een moeizame dag is. Gelukkig kon ze mee en heeft ze heerlijk genoten. 's Middags was de pijp leeg en is ze thuis gebleven van school. Vandaag ook! Zondag ben ik al begonnen bij Tessa met een behandeling van de voetreflex en dat doe ik nu iedere dag om het vocht goed te laten afdrijven. Vanavond is Sabine(onze voetreflex) geweest om Tessa een volledige behandeling te geven. Hopelijk werkt dit weer zo goed als de vorige keer. Op zich gaat het met Tessa redelijk ondanks de dexa, wel heeft ze de bekende klachten, heel erg veel jeuk, warm, onrustig slapen en natuurlijk veel honger. Gelukkig heeft ze nog niet hele erge uitspattingen gehad, hopelijk blijft dit zo, want dit is erg vervelend voor haar zelf. De komende dagen zijn weer spannend en hopelijk blijft de hele erge pijn weg. We zullen zien, wel zijn we vandaag alweer met de tramadol gestart. Nu even iets heel anders, ik weet niet als iedereen ons gastenboek leest, maar daar kregen wij deze week een berichtje op, dat een lotgenootje ook weer voor de tweede keer leukemie heeft. Sanne heeft geen ALL, maar AML, dit is de volwassen leukemie bij kinderen. Helaas is het zo, dat als zij leukemie terug krijgen voor een tweede keer er wel een behandeling is, maar dat betekend beenmergtransplantatie en vooraf zware chemo en dit is heel erg zwaar en heftig. Daarom dan ook, lieve Sanne als je dit leest, lig je waarschijnlijk weer in Groningen om te kuren. Wij willen jou en jouw familie heel veel sterkte toewensen en wij denken veel aan jullie. Sanne je bent een kanjer, dat heb je de vorige keer wel bewezen. Meid je kan het. Ik heb nog wel een vraagje, zou jij je ouders willen vragen ons een mail te doen (scholten11@kpnplanet.nl), zodat wij onderling contact kunnen houden. Lieve meid, zet hem op!! Lieve mensen wij vinden het nog steeds fijn dat zoveel mensen ons blog lezen en reacties geven, dit doet ons goed. Nu ik dit typ, komt Tessa naar beneden, ze heeft honger en kan niet slapen en heeft over haar hele lichaam jeuk. Dus maar even mee naar beneden en even een broodje eten. Dus allemaal tot later!!